CJC-1295 (ohne DAC) + Ipamorelin 5mg/5mg: Forschungspeptid

CJC-1295 ohne DAC plus Ipamorelin (Ghrelin-Rezeptor-Agonist): ein Forschungsüberblick

Gehen wir es langsam an. Dieses Angebot kombiniert ein am GHRH orientiertes Peptid mit Ipamorelin, einem Ghrelin-Rezeptor-Agonisten, sodass beide auf unterschiedlichen Wegen auf die Wachstumshormon-Freisetzung wirken, und die Literatur zu beiden sieht recht unterschiedlich aus.

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Veröffentlichte Ergebnisse

Die Humanpharmakologie zu CJC-1295 beschreibt eine Variante, die sich nach der Verabreichung an Albumin bindet und so eine Halbwertszeit von etwa 8 Tagen erreicht. Bei gesunden jungen Männern erhöhte eine einzelne Gabe das basale (Tal-) und das durchschnittliche Wachstumshormon sowie IGF-I, wobei das natürliche Pulsmuster des GH erhalten blieb ^[1]. Da dieses Produkt als „ohne DAC“ gekennzeichnet ist, sollte man nicht annehmen, dass sich diese Ergebnisse übertragen lassen. Ipamorelin wurde 1998 als erstes selektives GH-Sekretagogum vorgestellt: In Studien an Ratten und Schweinen setzte es GH etwa so potent frei wie GHRP-6, ungewöhnlicherweise aber ohne ACTH oder Cortisol zu erhöhen ^[2]. Eine spätere Phase-2-Studie mit 114 Patienten nach Darmoperationen fand, dass es gut vertragen wurde, Placebo bei der Zeit bis zur ersten vertragenen festen Mahlzeit jedoch nicht signifikant übertraf ^[3]. Die Kombination selbst wurde in den zitierten Arbeiten nicht untersucht.

Wirkmechanismus auf einen Blick

CJC-1295: ein Peptid nach dem Vorbild des Wachstumshormon-Releasing-Hormons (GHRH) ^[1]. Ipamorelin: ein Peptid aus fünf Aminosäuren (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2), das die GH-Freisetzung über einen GHRP-ähnlichen Rezeptor auslöst ^[2] und in der chirurgischen Forschung als Ghrelin-Rezeptor-Agonist beschrieben wird ^[3].

Hinweise zu Regulierung & WADA

Die FDA führt CJC-1295 unter den Substanzen, die früher in Rezeptur-Kategorie 2 eingestuft waren und deren Nominierungen zurückgezogen wurden, und erwähnt gemeldete schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wie eine erhöhte Herzfrequenz und eine systemische gefäßerweiternde Reaktion. Ipamorelinacetat wurde am 29. September 2023 in die 503B-Kategorie 2 aufgenommen; die Behörde verweist auf einen veröffentlichten Bericht über schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, darunter einen Todesfall, nach intravenöser Verabreichung ^[4]. Die WADA-Liste 2026 nennt CJC-1295 (als GHRH-Analogon) und Ipamorelin (als GH-Sekretagogum) unter S2.2.4, jederzeit verboten ^[5].

Danke fürs Lesen. Bleib warm und halte deine Labornotizen ordentlich.

Weiterführende Literatur

1. Pulsatile secretion of growth hormone (GH) persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasing hormone analog. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792-7. PMID 17018654. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17018654/
2. Ipamorelin, the first selective growth hormone secretagogue. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552-61. PMID 9849822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9849822/
3. Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimetic ipamorelin for the management of postoperative ileus in bowel resection patients. Int J Colorectal Dis. 2014;29(12):1527-34. PMID 25331030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25331030/
4. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. U.S. Food and Drug Administration, human drug compounding web page (accessed Oct 4, 2026). https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
5. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf

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