Retatrutide (GIP/GLP-1/глюкагон) 60mg: исследовательский пептид

Ретатрутид — пептидный тройной агонист: обзор исследований

Ретатрутид, тройной агонист GIP/GLP-1/глюкагона (этот товар — лиофилизированный порошок ретатрутида во флаконе), стал одной из самых пристально отслеживаемых исследуемых молекул в метаболических исследованиях. Вот неспешный обзор опубликованных на сегодня исследований.

Обратите внимание: Snowman Research не предоставляет никакой информации о дозировках и никаких рекомендаций по применению. Всё, что мы предлагаем, включая этот товар, продаётся строго для исследовательских целей и ни для чего иного.

Опубликованные данные

Литература о ретатрутиде основана на рандомизированных исследованиях на людях. Исследование II фазы 2023 года в The New England Journal of Medicine включило 338 взрослых с ожирением; через 48 недель среднее изменение массы тела составило −24,2% в группе максимальной дозы и −2,1% на плацебо. Желудочно-кишечные эффекты были самыми частыми и усиливались с ростом дозы, а частота сердечных сокращений вначале повышалась, а затем снижалась ^[1]. В сентябре 2026 года NEJM опубликовал исследование III фазы TRIUMPH-1: среди 2339 рандомизированных участников среднее изменение массы тела достигло −25,0% против −3,9% на плацебо, а в статье также приведены результаты по боли при остеоартрите коленного сустава и апноэ сна в подгруппах ^[2]. The Lancet одновременно опубликовал TRIUMPH-2 с участием 1152 взрослых с ожирением и сахарным диабетом 2 типа, описав лучшие результаты по массе тела и уровню глюкозы и профиль безопасности, соответствующий другим препаратам на основе GLP-1 ^[3].

Механизм вкратце

Ретатрутид (код разработки LY3437943) — один пептид, активирующий три рецептора: рецепторы GIP, GLP-1 и глюкагона. Исследователи называют это тройным агонистом гормональных рецепторов, что делает ретатрутид, помимо активности в отношении GIP и GLP-1, ещё и агонистом рецептора глюкагона ^[1].

Регуляторные сведения и WADA

Ретатрутид не одобрен FDA. По словам FDA, ретатрутид «не может использоваться при аптечном изготовлении согласно федеральному законодательству»; агентство добавляет, что он не входит в состав ни одного одобренного препарата и не признан безопасным и эффективным ни при одном заболевании ^[4]. Он не назван поимённо в Запрещённом списке WADA 2026 года, но раздел S0 охватывает препараты на стадии клинической разработки без действующего государственного одобрения для терапевтического применения у людей ^[5].

Спасибо, что дочитали. Берегите тепло и держите лабораторные записи в порядке.

Дополнительная литература

1. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. PMID 37366315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
2. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2026 (published online Sep 29, 2026). PMID 42814954. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/
3. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2026 (published online Sep 29, 2026). PMID 42810372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/
4. FDA’s Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss. U.S. Food and Drug Administration, drug safety web page (accessed Oct 4, 2026). https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
5. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf

Только для лабораторного исследовательского использования. Этот продукт не предназначен для применения у людей или животных и не является лекарственным средством, одобренным FDA; ничто на этой странице не является медицинской рекомендацией. Для покупки вам должно быть не менее 21 года.