KPV (Lysin-Prolin-Valin) Tripeptid 10mg: Forschungspeptid

KPV-Alpha-MSH-Fragment (Tripeptid Lysin-Prolin-Valin): ein Forschungsüberblick

Manche der spannendsten Forschungsfragen stecken in sehr kleinen Päckchen. Das KPV-Tripeptid aus Lysin, Prolin und Valin ist nur drei Aminosäuren lang und weckt beständiges Interesse in der Entzündungsforschung.

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Veröffentlichte Ergebnisse

Veröffentlichte Arbeiten zu KPV beschränken sich auf Zellen und Mäuse. Forscher an der Emory University berichteten 2008, dass KPV im Trinkwasser eine durch DSS und TNBS ausgelöste Kolitis bei Mäusen abschwächte, bei geringerer Expression entzündlicher Zytokine ^[1]. Eine deutsche Gruppe, die im selben Jahr zwei Kolitis-Modelle testete, beobachtete bei behandelten Tieren eine schnellere Erholung, wiedergewonnenes Körpergewicht und eine verringerte Myeloperoxidase-Aktivität ^[2]. Später verpackte eine Studie von 2017 KPV in mit Hyaluronsäure beschichtete Nanopartikel, die Dickdarmzellen in einem Mausmodell der Colitis ulcerosa erreichen sollten ^[3]. In dieser Forschung gibt es keine Humanstudien, und die FDA gibt an, keine Daten zur Exposition beim Menschen für KPV gefunden zu haben ^[4].

Wirkmechanismus auf einen Blick

KPV (Lysin-Prolin-Valin) entspricht den Aminosäuren 11 bis 13 des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons ^[2]. Zellstudien zeigen, dass es über PepT1, einen Transporter für kleine Peptide, in Darmepithel- und Immunzellen gelangt und in nanomolaren Konzentrationen die NF-κB- und MAP-Kinase-Signalgebung dämpft ^[1]. Einige seiner Wirkungen bei Mäusen schienen den Melanocortin-1-Rezeptor nicht zu benötigen ^[2].

Hinweise zu Regulierung & WADA

Die FDA führt KPV unter den Substanzen, die früher in Rezeptur-Kategorie 2 standen und deren Nominierungen zurückgezogen wurden, und stellt fest, dass wichtige Sicherheitsinformationen fehlen ^[4]. Die Anti-Doping-Regeln nennen KPV in der Liste 2026 nicht namentlich, Abschnitt S0 erfasst jedoch jede pharmakologische Substanz ohne aktuelle behördliche Zulassung zur therapeutischen Anwendung beim Menschen ^[5].

Danke fürs Lesen. Bleib warm und halte deine Labornotizen ordentlich.

Weiterführende Literatur

1. PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166-78. PMID 18061177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18061177/
2. Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-31. PMID 18092346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18092346/
3. Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis. Mol Ther. 2017;25(7):1628-1640. PMID 28143741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28143741/
4. Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. U.S. Food and Drug Administration, human drug compounding web page (accessed Oct 4, 2026). https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
5. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf

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