gefriergetrocknet · versiegeltes Fläschchen · 20mg
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Jedes Fläschchen enthält 20 mg lyophilisiertes Retatrutid. Retatrutid wird als tripler Agonist der Rezeptoren von GIP, GLP-1 und Glucagon untersucht und kommt hier als versiegeltes lyophilisiertes Pulverfläschchen. Die Familie Retatrutid zeigt die anderen Größen und die molekulare Referenzformel. Nur zu Forschungszwecken: kein zugelassenes Arzneimittel und nie für Menschen.
Das 20mg-Fläschchen steht auf Stufe 4 von 7 unserer Retatrutid-Reihe, zwischen den Füllungen 5mg und 60mg. Seine 20 mg lyophilisiertes Pulver kosten $75.00, also $3.75 pro mg: 46 % weniger pro mg als das 5mg-Fläschchen und 13 % mehr pro mg als das 60mg-Fläschchen.
Eine Größe darunter enthält das 15mg-Fläschchen 5 mg weniger und kostet $15.00 weniger. Eine Größe darüber legt das 30mg-Fläschchen 10 mg für $35.00 mehr drauf, jedes zusätzliche Milligramm kostet also $3.50. Pro Milligramm liegt das 30mg-Fläschchen bei $3.67, gegenüber $3.75 hier. 4 Fläschchen à 5mg ergeben zusammen dieselben 20 mg wie dieses eine: $140.00 zum Einzelpreis, gegenüber $75.00 hier.
| Füllung | 20mg |
|---|---|
| Preis pro Fläschchen | $75.00 |
| Preis pro mg | $3.75 |
| Platz in der Reihe | 4 von 7 nach Füllung (Mittelfeld) |
| Pulver pro $10 | 2,7 mg |
| Anteil an der 60mg-Füllung | 33 % |
Alle Rechnungen nutzen die heutigen Einzelpreise aus unserem Regal; die Paketangebote oben können den mg-Preis weiter senken.
| Artikelnr. | SR-RT20 |
|---|---|
| Füllmenge | 20mg |
| Form | Gefriergetrocknetes (lyophilisiertes) Pulver, versiegeltes Fläschchen |
| Versand | Kostenlos in den USA, weltweit pauschal $40, mit Sendungsverfolgung, Versand meist innerhalb von 24 Stunden |
Nicht von der FDA zugelassen. Snowman Research ist ein Händler, keine Apotheke. Verkauf ausschließlich für die Laborforschung, niemals zur Anwendung an Mensch oder Tier. Siehe unsere Richtlinie zur Forschungsnutzung.
Retatrutide, ein GIP/GLP-1/Glucagon-Triple-Agonist (dieses Angebot ist ein Fläschchen mit lyophilisiertem Retatrutide-Pulver), ist zu einem der am genauesten beobachteten Prüfmoleküle der Stoffwechselforschung geworden. Hier ein entspannter Überblick über die bisher veröffentlichten Studien.
Bitte beachten: Snowman Research bietet keinerlei Dosierungsinformationen oder Anwendungshinweise an. Alles, was wir anbieten, auch dieser Artikel, wird ausschließlich zu Forschungszwecken verkauft und für nichts anderes.
Die Literatur zu Retatrutide beruht auf randomisierten Humanstudien. Eine Phase-2-Studie von 2023 in The New England Journal of Medicine schloss 338 Erwachsene mit Adipositas ein; nach 48 Wochen lag die durchschnittliche Gewichtsveränderung im Arm mit der höchsten Dosis bei −24,2 % und unter Placebo bei −2,1 %. Gastrointestinale Effekte waren am häufigsten und nahmen mit der Dosis zu, und die Herzfrequenz stieg anfangs an, bevor sie wieder zurückging [1]. Im September 2026 veröffentlichte das NEJM die Phase-3-Studie TRIUMPH-1: Unter 2.339 randomisierten Teilnehmenden erreichte die mittlere Gewichtsveränderung −25,0 % gegenüber −3,9 % unter Placebo, und die Arbeit berichtete zudem Ergebnisse zu Kniearthroseschmerzen und Schlafapnoe in Untergruppen [2]. The Lancet veröffentlichte gleichzeitig TRIUMPH-2 mit 1.152 Erwachsenen mit Adipositas und Typ-2-Diabetes und beschrieb bessere Gewichts- und Glukoseergebnisse sowie ein Sicherheitsprofil im Einklang mit anderen GLP-1-basierten Arzneimitteln [3].
Retatrutide (Entwicklungscode LY3437943) ist ein Peptid, das drei Rezeptoren aktiviert: die für GIP, GLP-1 und Glucagon. Forscher nennen das einen dreifachen Hormonrezeptor-Agonisten, womit Retatrutide zusätzlich zu seiner GIP- und GLP-1-Aktivität auch ein Glucagon-Rezeptor-Agonist ist [1].
Retatrutide ist von der FDA nicht zugelassen. Mit den Worten der FDA „kann Retatrutide nach Bundesrecht nicht in der Rezepturherstellung verwendet werden“; die Behörde fügt hinzu, dass es kein Bestandteil eines zugelassenen Arzneimittels ist und für keine Erkrankung als sicher und wirksam befunden wurde [4]. Es wird auf der WADA-Verbotsliste 2026 nicht namentlich genannt, doch S0 erfasst Arzneimittel in klinischer Entwicklung ohne aktuelle behördliche Zulassung zur therapeutischen Anwendung beim Menschen [5].
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