Retatrutide (GIP/GLP-1/glucagon) 60mg: onderzoekspeptide

Retatrutide, drievoudig agonistisch peptide: een onderzoeksoverzicht

Retatrutide, een drievoudige GIP/GLP-1/glucagon-agonist (dit product is een flacon met gelyofiliseerd retatrutidepoeder), is uitgegroeid tot een van de nauwst gevolgde experimentele moleculen in metabool onderzoek. Hier een rustig overzicht van de tot nu toe gepubliceerde studies.

Let op: Snowman Research geeft geen enkele doseringsinformatie of gebruiksaanwijzing. Alles wat we aanbieden, ook dit artikel, wordt uitsluitend verkocht voor onderzoeksdoeleinden en voor niets anders.

Gepubliceerde bevindingen

De literatuur over retatrutide steunt op gerandomiseerde studies bij mensen. Een fase 2-studie uit 2023 in The New England Journal of Medicine includeerde 338 volwassenen met obesitas; na 48 weken was de gemiddelde gewichtsverandering −24,2% in de arm met de hoogste dosis en −2,1% bij placebo. Gastro-intestinale effecten kwamen het vaakst voor en namen toe met de dosis, en de hartfrequentie steeg aanvankelijk voordat die weer afnam ^[1]. In september 2026 publiceerde de NEJM de fase 3-studie TRIUMPH-1: onder 2.339 gerandomiseerde deelnemers bereikte de gemiddelde gewichtsverandering −25,0% tegenover −3,9% bij placebo, en het artikel rapporteerde ook resultaten voor knieartrosepijn en slaapapneu in subgroepen ^[2]. The Lancet publiceerde tegelijkertijd TRIUMPH-2 bij 1.152 volwassenen met obesitas en diabetes type 2, met betere uitkomsten voor gewicht en glucose en een veiligheidsprofiel in lijn met andere op GLP-1 gebaseerde middelen ^[3].

Werkingsmechanisme in het kort

Retatrutide (ontwikkelcode LY3437943) is één peptide dat drie receptoren activeert: die voor GIP, GLP-1 en glucagon. Onderzoekers noemen dit een drievoudige hormoonreceptoragonist, wat retatrutide naast zijn GIP- en GLP-1-activiteit ook tot een glucagonreceptoragonist maakt ^[1].

Regelgeving en WADA

Retatrutide is niet door de FDA goedgekeurd. In de woorden van de FDA “kan retatrutide volgens de federale wetgeving niet worden gebruikt bij bereidingen”; het agentschap voegt eraan toe dat het geen bestanddeel is van een goedgekeurd geneesmiddel en voor geen enkele aandoening veilig en werkzaam is bevonden ^[4]. Het staat niet bij naam op de Dopinglijst 2026 van WADA, maar S0 omvat middelen in klinische ontwikkeling zonder actuele overheidsgoedkeuring voor therapeutisch gebruik bij mensen ^[5].

Bedankt voor het lezen. Blijf warm en houd je labnotities netjes.

Verder lezen

1. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6):514-526. PMID 37366315. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37366315/
2. Retatrutide, a Triple Hormone Receptor Agonist, for Treatment of Obesity. N Engl J Med. 2026 (published online Sep 29, 2026). PMID 42814954. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42814954/
3. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a double-blind, parallel-group, randomised, placebo-controlled, phase 3 trial. Lancet. 2026 (published online Sep 29, 2026). PMID 42810372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42810372/
4. FDA’s Concerns with Unapproved GLP-1 Drugs Used for Weight Loss. U.S. Food and Drug Administration, drug safety web page (accessed Oct 4, 2026). https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/fdas-concerns-unapproved-glp-1-drugs-used-weight-loss
5. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf

Uitsluitend voor gebruik in laboratoriumonderzoek. Dit product is niet bedoeld voor gebruik bij mens of dier en is geen door de FDA goedgekeurd geneesmiddel; niets op deze pagina is medisch advies. Je moet 21 jaar of ouder zijn om te kopen.