KPV, fragment alfa-MSH (tripeptyd lizyna-prolina-walina): przegląd badań
Niektóre z najciekawszych pytań badawczych mieszczą się w bardzo małych opakowaniach. Tripeptyd KPV, złożony z lizyny, proliny i waliny, ma zaledwie trzy aminokwasy i od lat budzi stałe zainteresowanie w badaniach nad stanem zapalnym.
Uwaga: Snowman Research nie udziela żadnych informacji o dawkowaniu ani wskazówek dotyczących stosowania. Wszystko, co oferujemy, w tym ten produkt, jest sprzedawane wyłącznie do celów badawczych i do niczego innego.
Opublikowane wyniki
Opublikowane prace nad KPV ograniczają się do komórek i myszy. Badacze z Emory donieśli w 2008 r., że KPV w wodzie pitnej łagodził zapalenie jelita grubego wywołane DSS i TNBS u myszy, przy niższej ekspresji cytokin zapalnych [1]. Niemiecki zespół, który w tym samym roku testował dwa modele zapalenia jelita grubego, zaobserwował u leczonych zwierząt szybszy powrót do zdrowia, odzyskanie masy ciała i zmniejszoną aktywność mieloperoksydazy [2]. Później, w badaniu z 2017 r., zamknięto KPV w nanocząstkach powlekanych kwasem hialuronowym, zaprojektowanych tak, by docierały do komórek okrężnicy w mysim modelu wrzodziejącego zapalenia jelita grubego [3]. W tym zbiorze prac nie ma badań z udziałem ludzi, a FDA podaje, że nie znalazła danych o ekspozycji ludzi na KPV [4].
Mechanizm w skrócie
KPV (lizyna-prolina-walina) odpowiada aminokwasom 11–13 hormonu alfa-melanotropowego [2]. Badania komórkowe pokazują, że wnika do komórek nabłonka jelitowego i komórek odpornościowych przez PepT1, transporter małych peptydów, a w stężeniach nanomolarnych wycisza sygnalizację NF-κB i kinaz MAP [1]. Niektóre z jego efektów u myszy nie wydawały się wymagać receptora melanokortyny 1 [2].
Uwagi regulacyjne i WADA
FDA zalicza KPV do substancji dawniej należących do kategorii 2 w recepturze aptecznej, których nominacje wycofano, stwierdzając, że brakuje istotnych informacji o bezpieczeństwie [4]. Przepisy antydopingowe nie wymieniają KPV z nazwy na Liście 2026, choć sekcja S0 obejmuje każdą substancję farmakologiczną bez aktualnej rządowej rejestracji do stosowania terapeutycznego u ludzi [5].
Dziękujemy za lekturę. Ciepło się ubieraj i dbaj o porządek w notatkach laboratoryjnych.
Dalsza lektura
- PepT1-mediated tripeptide KPV uptake reduces intestinal inflammation. Gastroenterology. 2008;134(1):166-78. PMID 18061177. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18061177/
- Melanocortin-derived tripeptide KPV has anti-inflammatory potential in murine models of inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2008;14(3):324-31. PMID 18092346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18092346/
- Orally Targeted Delivery of Tripeptide KPV via Hyaluronic Acid-Functionalized Nanoparticles Efficiently Alleviates Ulcerative Colitis. Mol Ther. 2017;25(7):1628-1640. PMID 28143741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28143741/
- Certain Bulk Drug Substances for Use in Compounding that May Present Significant Safety Risks. U.S. Food and Drug Administration, human drug compounding web page (accessed Oct 4, 2026). https://www.fda.gov/drugs/human-drug-compounding/certain-bulk-drug-substances-use-compounding-may-present-significant-safety-risks
- World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych. Ten produkt nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt i nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA; nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Aby dokonać zakupu, musisz mieć ukończone 21 lat.