Sermorelin acetát 5mg: GHRH (1-29) pro výzkum

Sermorelin (GHRH 1-29): přehled výzkumu

Sermorelin s sebou nese kus historie, trochu jako stará horská chata. Kdysi to byl ve Spojených státech schválený lék a později jej výrobce stáhl z oběhu.

Upozornění: Snowman Research neposkytuje žádné informace o dávkování ani pokyny k použití jakéhokoli druhu. Vše, co nabízíme, včetně tohoto produktu, se prodává výhradně pro výzkumné účely a k ničemu jinému.

Publikovaná zjištění

Klinický výzkum sermorelinu pochází hlavně z 90. let a zaměřuje se na děti. Multicentrická otevřená studie léčila 110 prepubertálních dětí s deficitem růstového hormonu po dobu až jednoho roku; průměrná rychlost růstu stoupla ze 4,1 cm za rok na 8,0 cm za rok po šesti měsících a 7,2 cm za rok po dvanácti měsících, bez nepříznivých biochemických či hormonálních změn ^[1]. Přehled v BioDrugs z roku 1999 jej shledal vhodným jako diagnostický stimulační test deficitu GH vedle standardních testů a našel omezená data podporující růst u některých prepubertálních dětí s idiopatickým deficitem GH ^[2]. Jde o skromné otevřené studie, a důkazy je tedy třeba podle toho vážit.

Mechanismus v kostce

Sermorelin odpovídá GHRH(1-29), prvním 29 aminokyselinám hormonu uvolňujícího růstový hormon, a působí jako analog GHRH ^{[1] [2]}. Ve výzkumu se používá k podnícení hypofýzy k sekreci růstového hormonu.

Regulace a poznámky k WADA

Časovou osu popisuje oznámení FDA zveřejněné ve Federal Register v roce 2013. GEREF (sermorelin-acetát) byl schválen v roce 1990 jako diagnostický přípravek k hodnocení sekrece GH hypofýzou a v roce 1997 pro idiopatický deficit GH u dětí s poruchou růstu. Oba přípravky byly v roce 2008 staženy z trhu, schválení obou žádostí bylo zrušeno s účinností od 18. června 2009 a FDA dospěla k závěru, že nebyly staženy z důvodů bezpečnosti nebo účinnosti ^[3]. Ve sportu spadá sermorelin jako analog GHRH pod oddíl S2.2.4 Seznamu WADA 2026, tedy do skupiny zakázané vždy ^[4].

Děkujeme za přečtení. Zůstaňte v teple a udržujte své laboratorní poznámky v pořádku.

Další čtení

1. Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(3):1189-96. PMID 8772599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8772599/
2. Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139-57. PMID 18031173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
3. Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.5 Milligrams Base/Vial and 1.0 Milligrams Base/Vial, and GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.05 Milligrams Base/Amp, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. FDA notice, Federal Register 78 FR 14095 (Mar 4, 2013), Docket FDA-2012-P-1071. https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2013-03-04/html/2013-04827.htm
4. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf

Pouze pro laboratorní výzkumné použití. Tento produkt není určen k použití u lidí ani zvířat a není léčivem schváleným FDA; nic na této stránce není lékařským doporučením. Pro nákup musíte být starší 21 let.