Серморелина ацетат 5mg: GHRH (1-29) для исследований

Серморелин (GHRH 1-29): обзор исследований

Серморелин несёт с собой частицу истории — немного как старый горнолыжный домик. Когда-то он был одобренным лекарством в США, а позднее производитель прекратил его выпуск.

Обратите внимание: Snowman Research не предоставляет никакой информации о дозировках и никаких рекомендаций по применению. Всё, что мы предлагаем, включая этот товар, продаётся строго для исследовательских целей и ни для чего иного.

Опубликованные данные

Клинические исследования серморелина относятся в основном к 1990-м годам и посвящены детям. В многоцентровом открытом исследовании 110 детей препубертатного возраста с дефицитом гормона роста получали лечение до одного года; средняя скорость роста выросла с 4,1 см в год до 8,0 см в год через шесть месяцев и 7,2 см в год через двенадцать месяцев без неблагоприятных биохимических или гормональных изменений ^[1]. Обзор 1999 года в BioDrugs признал его подходящим в качестве диагностического стимуляционного теста на дефицит GH наряду со стандартными тестами и нашёл ограниченные данные в пользу стимуляции роста у некоторых детей препубертатного возраста с идиопатическим дефицитом GH ^[2]. Это скромные открытые исследования, и взвешивать доказательства следует соответственно.

Механизм вкратце

Серморелин соответствует GHRH(1-29) — первым 29 аминокислотам рилизинг-гормона гормона роста — и действует как аналог GHRH ^{[1] [2]}. В исследованиях его применяли, чтобы побудить гипофиз секретировать гормон роста.

Регуляторные сведения и WADA

Хронологию излагает уведомление FDA, опубликованное в Federal Register в 2013 году. GEREF (серморелина ацетат) был одобрен в 1990 году как диагностический продукт для оценки секреции GH гипофизом и в 1997 году — для лечения идиопатического дефицита GH у детей с задержкой роста. Выпуск обоих продуктов прекращён в 2008 году, одобрение обеих заявок отозвано с 18 июня 2009 года, и FDA пришло к выводу, что они были отозваны не по причинам, связанным с безопасностью или эффективностью ^[3]. В спорте серморелин как аналог GHRH относится к разделу S2.2.4 Списка WADA 2026 года — группе, запрещённой в любое время ^[4].

Спасибо, что дочитали. Берегите тепло и держите лабораторные записи в порядке.

Дополнительная литература

1. Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(3):1189-96. PMID 8772599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8772599/
2. Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139-57. PMID 18031173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
3. Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.5 Milligrams Base/Vial and 1.0 Milligrams Base/Vial, and GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.05 Milligrams Base/Amp, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. FDA notice, Federal Register 78 FR 14095 (Mar 4, 2013), Docket FDA-2012-P-1071. https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2013-03-04/html/2013-04827.htm
4. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf

Только для лабораторного исследовательского использования. Этот продукт не предназначен для применения у людей или животных и не является лекарственным средством, одобренным FDA; ничто на этой странице не является медицинской рекомендацией. Для покупки вам должно быть не менее 21 года.