Sermorelina (GHRH 1-29): panorama de la investigación
La sermorelina trae consigo un poco de historia, algo así como un viejo refugio de esquí. Fue en su día un medicamento aprobado en Estados Unidos y más tarde su fabricante lo retiró.
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Hallazgos publicados
La investigación clínica sobre la sermorelina data principalmente de la década de 1990 y se centra en niños. Un estudio multicéntrico y abierto trató a 110 niños prepúberes con déficit de hormona del crecimiento durante un máximo de un año; la velocidad media de crecimiento subió de 4,1 cm por año a 8,0 cm por año a los seis meses y a 7,2 cm por año a los doce meses, sin cambios bioquímicos u hormonales adversos [1]. Una revisión de 1999 en BioDrugs la consideró adecuada como prueba diagnóstica de estimulación para el déficit de GH junto a las pruebas estándar, y encontró datos limitados que respaldan el crecimiento en algunos niños prepúberes con déficit idiopático de GH [2]. Se trata de estudios modestos y abiertos, por lo que la evidencia debe valorarse en consecuencia.
Mecanismo de un vistazo
La sermorelina corresponde a GHRH(1-29), los primeros 29 aminoácidos de la hormona liberadora de hormona del crecimiento, y actúa como análogo de GHRH [1] [2]. Se ha utilizado en investigación para estimular a la hipófisis a secretar hormona del crecimiento.
Notas regulatorias y de la WADA
Un aviso de la FDA publicado en el Federal Register en 2013 expone la cronología. GEREF (acetato de sermorelina) se aprobó en 1990 como producto diagnóstico para evaluar la secreción hipofisaria de GH, y en 1997 para el déficit idiopático de GH en niños con retraso del crecimiento. Ambos productos se suspendieron en 2008, la aprobación de ambas solicitudes se retiró con efecto el 18 de junio de 2009, y la FDA concluyó que no se habían retirado por motivos de seguridad o eficacia [3]. En el deporte, la sermorelina entra en la sección S2.2.4 de la Lista 2026 de la WADA como análogo de GHRH, un grupo prohibido en todo momento [4].
Gracias por leer. Abrígate y mantén ordenadas tus notas de laboratorio.
Lecturas recomendadas
- Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(3):1189-96. PMID 8772599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8772599/
- Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139-57. PMID 18031173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
- Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.5 Milligrams Base/Vial and 1.0 Milligrams Base/Vial, and GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.05 Milligrams Base/Amp, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. FDA notice, Federal Register 78 FR 14095 (Mar 4, 2013), Docket FDA-2012-P-1071. https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2013-03-04/html/2013-04827.htm
- World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
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