Sermorelin (GHRH 1-29) octan 5mg: peptyd badawczy

Sermorelina (GHRH 1-29): przegląd badań

Sermorelina niesie ze sobą odrobinę historii, trochę jak stare schronisko narciarskie. Była kiedyś zatwierdzonym lekiem w Stanach Zjednoczonych, a później producent wycofał ją z rynku.

Uwaga: Snowman Research nie udziela żadnych informacji o dawkowaniu ani wskazówek dotyczących stosowania. Wszystko, co oferujemy, w tym ten produkt, jest sprzedawane wyłącznie do celów badawczych i do niczego innego.

Opublikowane wyniki

Badania kliniczne nad sermoreliną pochodzą głównie z lat 90. i dotyczą dzieci. W wieloośrodkowym, otwartym badaniu leczono do roku 110 dzieci w wieku przedpokwitaniowym z niedoborem hormonu wzrostu; średnie tempo wzrastania wzrosło z 4,1 cm na rok do 8,0 cm na rok po sześciu miesiącach i 7,2 cm na rok po dwunastu miesiącach, bez niekorzystnych zmian biochemicznych lub hormonalnych ^[1]. Przegląd z 1999 r. w BioDrugs uznał ją za odpowiedni diagnostyczny test stymulacyjny niedoboru GH obok standardowych testów i znalazł ograniczone dane przemawiające za pobudzaniem wzrostu u niektórych dzieci w wieku przedpokwitaniowym z idiopatycznym niedoborem GH ^[2]. Są to skromne, otwarte badania, więc dowody należy odpowiednio ważyć.

Mechanizm w skrócie

Sermorelina odpowiada GHRH(1-29), czyli pierwszym 29 aminokwasom hormonu uwalniającego hormon wzrostu, i działa jako analog GHRH ^{[1] [2]}. W badaniach stosowano ją do pobudzania przysadki do wydzielania hormonu wzrostu.

Uwagi regulacyjne i WADA

Obwieszczenie FDA opublikowane w Federal Register w 2013 r. przedstawia chronologię. GEREF (octan sermoreliny) zatwierdzono w 1990 r. jako produkt diagnostyczny do oceny przysadkowego wydzielania GH, a w 1997 r. do leczenia idiopatycznego niedoboru GH u dzieci z zaburzeniami wzrastania. Oba produkty wycofano z obrotu w 2008 r., zatwierdzenie obu wniosków cofnięto ze skutkiem od 18 czerwca 2009 r., a FDA stwierdziła, że nie zostały one wycofane z powodów dotyczących bezpieczeństwa ani skuteczności ^[3]. W sporcie sermorelina jako analog GHRH podlega sekcji S2.2.4 Listy 2026 WADA, grupie zakazanej przez cały czas ^[4].

Dziękujemy za lekturę. Ciepło się ubieraj i dbaj o porządek w notatkach laboratoryjnych.

Dalsza lektura

1. Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(3):1189-96. PMID 8772599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8772599/
2. Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139-57. PMID 18031173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
3. Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.5 Milligrams Base/Vial and 1.0 Milligrams Base/Vial, and GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.05 Milligrams Base/Amp, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. FDA notice, Federal Register 78 FR 14095 (Mar 4, 2013), Docket FDA-2012-P-1071. https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2013-03-04/html/2013-04827.htm
4. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf

Wyłącznie do użytku w badaniach laboratoryjnych. Ten produkt nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt i nie jest lekiem zatwierdzonym przez FDA; nic na tej stronie nie stanowi porady medycznej. Aby dokonać zakupu, musisz mieć ukończone 21 lat.