Sermoreline (GHRH 1-29) acetaat 5mg: onderzoekspeptide

Sermoreline (GHRH 1-29): een onderzoeksoverzicht

Sermoreline heeft een stukje geschiedenis bij zich, een beetje zoals een oude skihut. Het was ooit een goedgekeurd geneesmiddel in de Verenigde Staten en werd later door de fabrikant met pensioen gestuurd.

Let op: Snowman Research geeft geen enkele doseringsinformatie of gebruiksaanwijzing. Alles wat we aanbieden, ook dit artikel, wordt uitsluitend verkocht voor onderzoeksdoeleinden en voor niets anders.

Gepubliceerde bevindingen

Klinisch onderzoek naar sermoreline dateert grotendeels uit de jaren negentig en richt zich op kinderen. In een multicenter, open-label studie werden 110 prepuberale kinderen met groeihormoondeficiëntie tot een jaar lang behandeld; de gemiddelde groeisnelheid steeg van 4,1 cm per jaar naar 8,0 cm per jaar na zes maanden en 7,2 cm per jaar na twaalf maanden, zonder nadelige biochemische of hormonale veranderingen ^[1]. Een overzicht uit 1999 in BioDrugs achtte het geschikt als diagnostische stimulatietest voor GH-deficiëntie naast standaardtests, en vond beperkte gegevens die groei ondersteunen bij sommige prepuberale kinderen met idiopathische GH-deficiëntie ^[2]. Het gaat om bescheiden, open-label studies, dus het bewijs moet dienovereenkomstig worden gewogen.

Werkingsmechanisme in het kort

Sermoreline komt overeen met GHRH(1-29), de eerste 29 aminozuren van groeihormoon-releasing hormoon, en werkt als GHRH-analoog ^{[1] [2]}. Het is in onderzoek gebruikt om de hypofyse aan te zetten tot de afgifte van groeihormoon.

Regelgeving en WADA

Een FDA-kennisgeving die in 2013 in het Federal Register verscheen, zet de tijdlijn uiteen. GEREF (sermorelineacetaat) werd in 1990 goedgekeurd als diagnostisch product voor het beoordelen van de GH-afgifte door de hypofyse, en in 1997 voor idiopathische GH-deficiëntie bij kinderen met groeiachterstand. Beide producten werden in 2008 uit de handel genomen, de goedkeuring van beide aanvragen werd met ingang van 18 juni 2009 ingetrokken, en de FDA concludeerde dat ze niet om redenen van veiligheid of werkzaamheid waren ingetrokken ^[3]. In de sport valt sermoreline als GHRH-analoog onder sectie S2.2.4 van de Lijst 2026 van WADA, een groep die altijd verboden is ^[4].

Bedankt voor het lezen. Blijf warm en houd je labnotities netjes.

Verder lezen

1. Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(3):1189-96. PMID 8772599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8772599/
2. Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139-57. PMID 18031173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
3. Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.5 Milligrams Base/Vial and 1.0 Milligrams Base/Vial, and GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.05 Milligrams Base/Amp, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. FDA notice, Federal Register 78 FR 14095 (Mar 4, 2013), Docket FDA-2012-P-1071. https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2013-03-04/html/2013-04827.htm
4. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf

Uitsluitend voor gebruik in laboratoriumonderzoek. Dit product is niet bedoeld voor gebruik bij mens of dier en is geen door de FDA goedgekeurd geneesmiddel; niets op deze pagina is medisch advies. Je moet 21 jaar of ouder zijn om te kopen.