Sermoréline (GHRH 1-29) acétate 5mg : peptide de recherche

Sermoréline (GHRH 1-29) : panorama de la recherche

La sermoréline porte avec elle un peu d'histoire, un peu comme un vieux chalet de ski. Elle a autrefois été un médicament approuvé aux États-Unis, avant d'être retirée par son fabricant.

À noter : Snowman Research ne fournit aucune information de posologie ni aucun conseil d'utilisation, de quelque nature que ce soit. Tout ce que nous proposons, cet article compris, est vendu strictement à des fins de recherche, et à aucune autre.

Résultats publiés

La recherche clinique sur la sermoréline date principalement des années 1990 et concerne surtout les enfants. Une étude multicentrique en ouvert a traité 110 enfants prépubères atteints de déficit en hormone de croissance pendant un an au maximum ; la vitesse de croissance moyenne est passée de 4,1 cm par an à 8,0 cm par an à six mois et 7,2 cm par an à douze mois, sans modification biochimique ou hormonale défavorable ^[1]. Une revue de 1999 parue dans BioDrugs l'a jugée adaptée comme test diagnostique de stimulation du déficit en GH, en complément des tests standard, et a trouvé des données limitées en faveur de la croissance chez certains enfants prépubères atteints de déficit idiopathique en GH ^[2]. Il s'agit d'études modestes en ouvert, et les preuves doivent être pondérées en conséquence.

Le mécanisme en bref

La sermoréline correspond à la GHRH(1-29), les 29 premiers acides aminés de l'hormone de libération de l'hormone de croissance, et agit comme un analogue de la GHRH ^{[1] [2]}. Elle a été utilisée en recherche pour inciter l'hypophyse à sécréter de l'hormone de croissance.

Réglementation et AMA

Un avis de la FDA publié au Federal Register en 2013 retrace la chronologie. Le GEREF (acétate de sermoréline) a été approuvé en 1990 comme produit diagnostique pour évaluer la sécrétion hypophysaire de GH, puis en 1997 pour le déficit idiopathique en GH chez l'enfant présentant un retard de croissance. Les deux produits ont été abandonnés en 2008, l'approbation des deux demandes a été retirée avec effet au 18 juin 2009, et la FDA a conclu qu'ils n'avaient pas été retirés pour des raisons de sécurité ou d'efficacité ^[3]. Dans le sport, la sermoréline relève de la section S2.2.4 de la Liste 2026 de l'AMA en tant qu'analogue de la GHRH, un groupe interdit en permanence ^[4].

Merci de votre lecture. Restez au chaud et tenez bien vos notes de paillasse.

Pour aller plus loin

1. Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(3):1189-96. PMID 8772599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8772599/
2. Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139-57. PMID 18031173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
3. Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.5 Milligrams Base/Vial and 1.0 Milligrams Base/Vial, and GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.05 Milligrams Base/Amp, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. FDA notice, Federal Register 78 FR 14095 (Mar 4, 2013), Docket FDA-2012-P-1071. https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2013-03-04/html/2013-04827.htm
4. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf

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