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Sermorelin(GHRH 1-29)酢酸塩5mg
Sermorelin(GHRH 1-29)酢酸塩5mg(密封バイアル)。実験室研究用途限定です。
Sermorelin(GHRH 1-29)酢酸塩5mg
Sermorelin(GHRH 1-29)酢酸塩5mgの凍結乾燥ケーキが、バイアルの中でひんやりくつろいでいます。クールにいきましょう。

Sermorelin(GHRH 1-29)酢酸塩5mg:研究用ペプチド

凍結乾燥 · 密封バイアル · 5mg

1バイアル $35.00

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  • 実験室研究用途限定
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ここがポイント

Sermorelinは成長ホルモン放出ホルモンの最初の29アミノ酸、GHRH(1-29)を酢酸塩として合成。5mgバイアルは凍結乾燥・密封。全長GHRHやtesamorelinとの差:GHRHアナログ。研究専用、21歳以上。

仕様

SKUSR-SE05
内容量5mg
形状凍結乾燥粉末、密封バイアル
配送米国内は送料無料、海外は一律$40、追跡番号付き・通常24時間以内に発送

FDA未承認。Snowman Researchは小売店であり、薬局ではありません。実験室での研究用途に限って販売しており、ヒトおよび動物への使用は一切想定していません。研究用途ポリシーをご覧ください。

セルモレリン(GHRH 1-29):研究の概要

セルモレリンには、古いスキーロッジのような、ちょっとした歴史があります。かつては米国で承認された医薬品でしたが、後に製造元によって販売が終了されました。

ご注意: Snowman Researchは、用量に関する情報や使用方法の案内を一切提供していません。本品を含め、当店が扱うすべての商品は研究目的に限って販売しており、それ以外の用途はありません。

公表された知見

セルモレリンの臨床研究は主に1990年代のもので、小児が中心です。成長ホルモン分泌不全症の思春期前小児110人を最長1年間治療した多施設共同非盲検試験では、平均成長速度が年4.1 cmから、6か月時点で年8.0 cm、12か月時点で年7.2 cmに上昇し、生化学的・ホルモン的な有害変化はみられませんでした[1]。1999年のBioDrugsの総説は、標準的な検査と併用するGH分泌不全の診断用刺激試験として適していると評価し、特発性GH分泌不全の一部の思春期前小児で成長を支持する限定的なデータがあるとしました[2]。いずれも小規模な非盲検試験であり、エビデンスはそれに応じて評価する必要があります。

作用機序のあらまし

セルモレリンは、成長ホルモン放出ホルモンの最初の29アミノ酸であるGHRH(1-29)に相当し、GHRH類似体として作用します[1][2]。研究では、下垂体に成長ホルモンの分泌を促すために使われてきました。

規制とWADAに関する注記

2013年に連邦官報(Federal Register)で公表されたFDAの告示に、その経緯がまとめられています。GEREF(酢酸セルモレリン)は1990年に下垂体のGH分泌を評価する診断薬として、1997年には成長障害を伴う小児の特発性GH分泌不全の治療薬として承認されました。両製品は2008年に販売が中止され、両申請の承認は2009年6月18日付で取り消されました。FDAは、これらが安全性や有効性の理由で取り下げられたものではないと結論づけています[3]。スポーツの分野では、セルモレリンはWADAの2026年禁止表のセクションS2.2.4にGHRH類似体として該当し、常時禁止のグループです[4]。

お読みいただきありがとうございました。暖かくして、実験ノートはきちんと整理しておきましょう。

参考文献

  1. Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(3):1189-96. PMID 8772599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8772599/
  2. Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139-57. PMID 18031173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
  3. Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.5 Milligrams Base/Vial and 1.0 Milligrams Base/Vial, and GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.05 Milligrams Base/Amp, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. FDA notice, Federal Register 78 FR 14095 (Mar 4, 2013), Docket FDA-2012-P-1071. https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2013-03-04/html/2013-04827.htm
  4. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf

実験室研究用途限定。本品はヒトおよび動物への使用を目的としたものではなく、FDA承認医薬品でもありません。このページのいかなる内容も医学的助言ではありません。ご購入は21歳以上の方に限ります。

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