Sermorelina (GHRH 1-29): uma visão geral da pesquisa
A sermorelina carrega um pouco de história, um pouco como um velho chalé de esqui. Já foi um medicamento aprovado nos Estados Unidos e mais tarde foi aposentada por seu fabricante.
Observação: a Snowman Research não oferece informações de posologia nem orientações de uso de nenhum tipo. Tudo o que listamos, inclusive este item, é vendido estritamente para fins de pesquisa e nada mais.
Resultados publicados
A pesquisa clínica sobre a sermorelina data principalmente da década de 1990 e se concentra em crianças. Um estudo multicêntrico e aberto tratou 110 crianças pré-púberes com deficiência de hormônio do crescimento por até um ano; a taxa média de crescimento subiu de 4,1 cm por ano para 8,0 cm por ano aos seis meses e 7,2 cm por ano aos doze meses, sem alterações bioquímicas ou hormonais adversas [1]. Uma revisão de 1999 na BioDrugs considerou-a adequada como teste diagnóstico de estímulo para a deficiência de GH, ao lado dos testes padrão, e encontrou dados limitados que apoiam o crescimento em algumas crianças pré-púberes com deficiência idiopática de GH [2]. São estudos modestos e abertos, e as evidências devem ser ponderadas de acordo.
Mecanismo em resumo
A sermorelina corresponde ao GHRH(1-29), os primeiros 29 aminoácidos do hormônio liberador do hormônio do crescimento, e atua como análogo do GHRH [1] [2]. Tem sido usada em pesquisa para estimular a hipófise a secretar hormônio do crescimento.
Notas regulatórias e da WADA
Um aviso da FDA publicado no Federal Register em 2013 apresenta a cronologia. O GEREF (acetato de sermorelina) foi aprovado em 1990 como produto diagnóstico para avaliar a secreção hipofisária de GH e, em 1997, para a deficiência idiopática de GH em crianças com déficit de crescimento. Ambos os produtos foram descontinuados em 2008, a aprovação dos dois pedidos foi retirada com efeito a partir de 18 de junho de 2009, e a FDA concluiu que eles não haviam sido retirados por razões de segurança ou eficácia [3]. No esporte, a sermorelina se enquadra na seção S2.2.4 da Lista de 2026 da WADA como análogo do GHRH, um grupo proibido em todos os momentos [4].
Obrigado pela leitura. Fique aquecido e mantenha suas anotações de bancada em ordem.
Leitura complementar
- Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(3):1189-96. PMID 8772599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8772599/
- Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139-57. PMID 18031173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
- Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.5 Milligrams Base/Vial and 1.0 Milligrams Base/Vial, and GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.05 Milligrams Base/Amp, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. FDA notice, Federal Register 78 FR 14095 (Mar 4, 2013), Docket FDA-2012-P-1071. https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2013-03-04/html/2013-04827.htm
- World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
Somente para uso em pesquisa laboratorial. Este produto não se destina a uso humano ou veterinário e não é um medicamento aprovado pela FDA; nada nesta página constitui aconselhamento médico. É preciso ter 21 anos ou mais para comprar.