Sermorelina (GHRH 1-29): o privire de ansamblu asupra cercetării
Sermorelina poartă cu ea o bucată de istorie, puțin ca o veche cabană de schi. A fost cândva un medicament aprobat în Statele Unite, iar ulterior a fost retrasă de producător.
Vă rugăm să rețineți: Snowman Research nu oferă informații despre dozare sau îndrumări de utilizare de niciun fel. Tot ce listăm, inclusiv acest produs, este vândut strict în scopuri de cercetare și pentru nimic altceva.
Constatări publicate
Cercetarea clinică despre sermorelină datează în principal din anii 1990 și se concentrează pe copii. Un studiu multicentric deschis a tratat 110 copii prepubertari cu deficit de hormon de creștere timp de până la un an; ritmul mediu de creștere a urcat de la 4,1 cm pe an la 8,0 cm pe an la șase luni și 7,2 cm pe an la douăsprezece luni, fără modificări biochimice sau hormonale adverse [1]. O sinteză din 1999 din BioDrugs a considerat-o potrivită ca test diagnostic de stimulare pentru deficitul de GH, alături de testele standard, și a găsit date limitate care susțin creșterea la unii copii prepubertari cu deficit idiopatic de GH [2]. Acestea sunt studii modeste, deschise, așa că dovezile trebuie cântărite în consecință.
Mecanismul pe scurt
Sermorelina corespunde GHRH(1-29), primilor 29 de aminoacizi ai hormonului de eliberare a hormonului de creștere, și acționează ca analog de GHRH [1] [2]. A fost folosită în cercetare pentru a determina hipofiza să secrete hormon de creștere.
Note de reglementare și WADA
O notificare FDA publicată în Federal Register în 2013 prezintă cronologia. GEREF (acetat de sermorelină) a fost aprobat în 1990 ca produs diagnostic pentru evaluarea secreției hipofizare de GH și în 1997 pentru deficitul idiopatic de GH la copiii cu deficit de creștere. Ambele produse au fost întrerupte în 2008, aprobarea ambelor cereri a fost retrasă începând cu 18 iunie 2009, iar FDA a concluzionat că nu fuseseră retrase din motive de siguranță sau eficacitate [3]. În sport, sermorelina se încadrează la secțiunea S2.2.4 a Listei WADA 2026 ca analog de GHRH, un grup interzis în orice moment [4].
Vă mulțumim pentru lectură. Rămâneți la căldură și păstrați-vă notițele de laborator în ordine.
Lecturi suplimentare
- Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(3):1189-96. PMID 8772599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8772599/
- Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139-57. PMID 18031173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
- Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.5 Milligrams Base/Vial and 1.0 Milligrams Base/Vial, and GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.05 Milligrams Base/Amp, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. FDA notice, Federal Register 78 FR 14095 (Mar 4, 2013), Docket FDA-2012-P-1071. https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2013-03-04/html/2013-04827.htm
- World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
Exclusiv pentru uz în cercetarea de laborator. Acest produs nu este destinat uzului uman sau veterinar și nu este un medicament aprobat de FDA; nimic de pe această pagină nu constituie sfat medical. Trebuie să aveți cel puțin 21 de ani pentru a cumpăra.