Sermorelin acetat 5mg: GHRH (1-29) för forskning

Sermorelin (GHRH 1-29): en forskningsöversikt

Sermorelin bär på lite historia, ungefär som en gammal skidstuga. Det var en gång ett godkänt läkemedel i USA och avvecklades senare av tillverkaren.

Observera: Snowman Research erbjuder ingen doseringsinformation eller vägledning om användning av något slag. Allt vi säljer, även den här produkten, säljs uteslutande för forskningsändamål och inget annat.

Publicerade fynd

Den kliniska forskningen om sermorelin är huvudsakligen från 1990-talet och fokuserar på barn. En öppen multicenterstudie behandlade 110 prepubertala barn med tillväxthormonbrist i upp till ett år; den genomsnittliga tillväxthastigheten ökade från 4,1 cm per år till 8,0 cm per år efter sex månader och 7,2 cm per år efter tolv månader, utan negativa biokemiska eller hormonella förändringar ^[1]. En översikt i BioDrugs från 1999 bedömde att det var lämpligt som diagnostiskt stimuleringstest för GH-brist vid sidan av standardtester, och fann begränsade data som stödde tillväxt hos vissa prepubertala barn med idiopatisk GH-brist ^[2]. Det rör sig om måttliga, öppna studier, så evidensen bör vägas därefter.

Mekanismen i korthet

Sermorelin motsvarar GHRH(1-29), de första 29 aminosyrorna i tillväxthormonfrisättande hormon, och fungerar som en GHRH-analog ^{[1] [2]}. Det har använts i forskning för att få hypofysen att utsöndra tillväxthormon.

Regelverk & WADA

En kungörelse från FDA, publicerad i Federal Register 2013, redogör för tidslinjen. GEREF (sermorelinacetat) godkändes 1990 som en diagnostisk produkt för att bedöma hypofysens GH-utsöndring, och 1997 för idiopatisk GH-brist hos barn med tillväxthämning. Båda produkterna avvecklades 2008, godkännandet för båda ansökningarna återkallades med verkan från den 18 juni 2009, och FDA fastställde att de inte hade dragits tillbaka av säkerhets- eller effektskäl ^[3]. Inom idrotten omfattas sermorelin av avsnitt S2.2.4 på WADA:s lista för 2026 som en GHRH-analog, en grupp som är förbjuden vid alla tillfällen ^[4].

Tack för att du läste. Håll dig varm, och håll ordning på dina labbanteckningar.

Vidare läsning

1. Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(3):1189-96. PMID 8772599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8772599/
2. Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139-57. PMID 18031173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
3. Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.5 Milligrams Base/Vial and 1.0 Milligrams Base/Vial, and GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.05 Milligrams Base/Amp, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. FDA notice, Federal Register 78 FR 14095 (Mar 4, 2013), Docket FDA-2012-P-1071. https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2013-03-04/html/2013-04827.htm
4. World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf

Endast för laboratorieforskning. Den här produkten är inte avsedd för användning på människor eller djur och är inte ett FDA-godkänt läkemedel; ingenting på den här sidan är medicinsk rådgivning. Du måste vara minst 21 år för att handla.