Sermorelin (GHRH 1-29): ein Forschungsüberblick
Sermorelin bringt ein wenig Geschichte mit, ein bisschen wie eine alte Skihütte. Es war einst ein zugelassenes Arzneimittel in den Vereinigten Staaten und wurde später vom Hersteller vom Markt genommen.
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Veröffentlichte Ergebnisse
Die klinische Forschung zu Sermorelin stammt hauptsächlich aus den 1990er-Jahren und konzentriert sich auf Kinder. Eine multizentrische, offene Studie behandelte 110 präpubertäre Kinder mit Wachstumshormonmangel bis zu einem Jahr lang; die durchschnittliche Wachstumsrate stieg von 4,1 cm pro Jahr auf 8,0 cm pro Jahr nach sechs Monaten und 7,2 cm pro Jahr nach zwölf Monaten, ohne nachteilige biochemische oder hormonelle Veränderungen [1]. Eine Übersichtsarbeit in BioDrugs von 1999 hielt es als diagnostischen Stimulationstest für GH-Mangel neben Standardtests für geeignet und fand begrenzte Daten, die das Wachstum bei einigen präpubertären Kindern mit idiopathischem GH-Mangel stützen [2]. Es handelt sich um bescheidene, offene Studien, daher sollte die Evidenz entsprechend gewichtet werden.
Wirkmechanismus auf einen Blick
Sermorelin entspricht GHRH(1-29), den ersten 29 Aminosäuren des Wachstumshormon-Releasing-Hormons, und wirkt als GHRH-Analogon [1] [2]. Es wurde in der Forschung eingesetzt, um die Hypophyse zur Ausschüttung von Wachstumshormon anzuregen.
Hinweise zu Regulierung & WADA
Eine 2013 im Federal Register veröffentlichte FDA-Bekanntmachung legt die Chronologie dar. GEREF (Sermorelinacetat) wurde 1990 als Diagnostikum zur Beurteilung der hypophysären GH-Sekretion zugelassen und 1997 für idiopathischen GH-Mangel bei Kindern mit Wachstumsstörung. Beide Produkte wurden 2008 eingestellt, die Zulassung beider Anträge wurde mit Wirkung zum 18. Juni 2009 zurückgezogen, und die FDA kam zu dem Schluss, dass sie nicht aus Gründen der Sicherheit oder Wirksamkeit zurückgezogen worden waren [3]. Im Sport fällt Sermorelin als GHRH-Analogon unter Abschnitt S2.2.4 der WADA-Liste 2026, eine Gruppe, die jederzeit verboten ist [4].
Danke fürs Lesen. Bleib warm und halte deine Labornotizen ordentlich.
Weiterführende Literatur
- Once daily subcutaneous growth hormone-releasing hormone therapy accelerates growth in growth hormone-deficient children during the first year of therapy. Geref International Study Group. J Clin Endocrinol Metab. 1996;81(3):1189-96. PMID 8772599. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8772599/
- Sermorelin: a review of its use in the diagnosis and treatment of children with idiopathic growth hormone deficiency. BioDrugs. 1999;12(2):139-57. PMID 18031173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18031173/
- Determination That GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.5 Milligrams Base/Vial and 1.0 Milligrams Base/Vial, and GEREF (Sermorelin Acetate) Injection, 0.05 Milligrams Base/Amp, Were Not Withdrawn From Sale for Reasons of Safety or Effectiveness. FDA notice, Federal Register 78 FR 14095 (Mar 4, 2013), Docket FDA-2012-P-1071. https://www.govinfo.gov/content/pkg/FR-2013-03-04/html/2013-04827.htm
- World Anti-Doping Code International Standard: Prohibited List 2026 (in effect 1 January 2026). World Anti-Doping Agency, 2026 Prohibited List. https://www.wada-ama.org/sites/default/files/2025-09/2026list_en_final_clean_september_2025.pdf
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